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為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院有關(guān)行政審批制度改革精神，進(jìn)一步加強(qiáng)特殊食品注冊(cè)管理，切實(shí)提高審評(píng)審批效率，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈保健食品注冊(cè)與備案管理辦法〉的決定（征求意見稿）》，擬將由國(guó)家食品藥品監(jiān)...
10月1日，中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡(jiǎn)稱《創(chuàng)新意見》），提出36項(xiàng)重要改革措施。為保障有關(guān)改革措施落實(shí)于法有據(jù)，食品藥品監(jiān)管總局就目前急需修改《中華人...
為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號(hào)）和《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理...
山東省食品藥品監(jiān)督管理局 公 告 2017年 第52號(hào) 根據(jù)《省委辦公廳省政府辦公廳關(guān)于深化放管服改革進(jìn)一步優(yōu)化政務(wù)環(huán)境的意見》（魯辦發(fā)〔2017〕32號(hào)），現(xiàn)將我局“零跑腿”和“只跑一次”事項(xiàng)清單...
一、制定的必要性 黨的十八屆四中全會(huì)指出，法律的生命力在于實(shí)施，法律的權(quán)威也在于實(shí)施。新修訂的《食品安全法》及相關(guān)配套規(guī)章為最嚴(yán)格的監(jiān)管提供了制度保障，但法律的穩(wěn)定性特點(diǎn)決定了部分條款規(guī)定的較為原則，實(shí)踐中存在理解不一致、尺度不統(tǒng)一等問題，導(dǎo)致一定程度存在“同案不同罰...
各市食品藥品監(jiān)督管理局，省局機(jī)關(guān)各處室、各直屬單位: 現(xiàn)將《山東省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)執(zhí)法辦案指導(dǎo)意見（一）》印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。 山東省食品藥品監(jiān)督管理局 2017年9月15日 (公開屬性：主動(dòng)公開)山東省食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)執(zhí)法辦案指導(dǎo)意見（一） 為規(guī)范全省食...
食藥監(jiān)辦稽〔2017〕125號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局： 近日，總局會(huì)同財(cái)政部...
2017年09月12日 發(fā)布 為深入宣傳貫徹《食品安全法》，提高全社會(huì)的食品安全法治意識(shí)，強(qiáng)化食品安全主體責(zé)任和監(jiān)管責(zé)任的落實(shí)，引導(dǎo)和促進(jìn)社會(huì)共治，加快各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門法治建設(shè)，普及食品安全法律知識(shí)，提升食品安全依法治理水平。按照黨中央國(guó)務(wù)院關(guān)于國(guó)家機(jī)關(guān)“誰執(zhí)法誰...
藥用輔料進(jìn)口通關(guān)需注意...
為做好藥包材監(jiān)管工作，有效防范存在風(fēng)險(xiǎn)，近日，省局在淄博市召開了全省藥包材監(jiān)管工作風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商會(huì)議。各市局、部分區(qū)局、省藥包材協(xié)會(huì)、10家藥包材企業(yè)及省局有關(guān)處室單位參加會(huì)議。省局副巡視員辛仁東參加會(huì)議并講話。 ...
2016年，為全面貫徹黨的十八大和十八屆二中、三中、四中、五中全會(huì)精神以及習(xí)近平總書記系列重要講話精神，食品藥品監(jiān)管總局（以下簡(jiǎn)稱總局）按照《中共中央關(guān)于全面推進(jìn)依法治國(guó)若干重大問題的決定》和《法治政府建設(shè)實(shí)施綱要（...
轉(zhuǎn)自：國(guó)務(wù)院法制辦公室 為規(guī)范食品安全事件調(diào)查處理工作，根據(jù)《食品安全法》、《突發(fā)事件應(yīng)對(duì)法》等法律法規(guī)，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局起草了《食品安全事件調(diào)查處理辦法（征求意見稿）》。按照民主立法和科學(xué)立法的原則，為廣泛凝聚全...
為加強(qiáng)展銷會(huì)的食品安全監(jiān)督管理，食品藥品監(jiān)管總局起草了《展銷會(huì)食品安全監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》。為凝聚各界的智慧和力量參與食品安全治理，按照科學(xué)立法和民主立法的原則，現(xiàn)公開征求意見。請(qǐng)于2017年7月8日前，通過以下四種方式...
食品藥品監(jiān)管總局2016年8月9日發(fā)布《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2016年第134號(hào)）、2016年11月23日發(fā)布《關(guān)于發(fā)布藥包材藥用輔料申報(bào)資料要求（試行）的通告》（2016年第155號(hào)）。現(xiàn)將有關(guān)...
為全面落實(shí)《中華人民共和國(guó)食品安全法》關(guān)于保健食品備案管理的要求，根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局研究起草了《保健食品備案工作細(xì)則（2017年版）》（征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見和建議。 請(qǐng)有關(guān)單位和個(gè)人參照意...
2017年1月10日，食品生產(chǎn)許可專業(yè)技術(shù)委員會(huì)成立大會(huì)在京召開。國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)、黨組成員、食品安全總監(jiān)郭文奇同志出席會(huì)議并講話，總局食監(jiān)一司，食監(jiān)二司，食監(jiān)三司，科技標(biāo)準(zhǔn)司，國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)等有關(guān)負(fù)責(zé)同志以及來自天津、...
2016年11月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)了《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則（2016版）》（以下簡(jiǎn)稱《細(xì)則》），明確了保健食品注冊(cè)審評(píng)審批的工作程序和要求。為保證保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作平穩(wěn)有序開展，現(xiàn)就《細(xì)則》實(shí)施前已受理注冊(cè)申請(qǐng)...
根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局在公開征求和廣泛聽取食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、地方食品藥品監(jiān)管部門、相關(guān)專家及行業(yè)組織等多方面意見的基礎(chǔ)...
根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。附件：保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版） 食品藥品...
一、制定辦法的必要性 直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱：藥包材），是指藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器；藥包材是藥品不可缺少的組成部分，只有選擇恰當(dāng)?shù)陌b材料和包裝方式，才能有效地保證藥品質(zhì)量...
食藥監(jiān)食監(jiān)三〔2016〕151號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局： 根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定...
依據(jù)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第134號(hào)），我局組織制定了《藥包材申報(bào)資料要求（試行）》和《藥用輔料申報(bào)資料要求（試行）》，現(xiàn)予公布，并就有關(guān)事項(xiàng)通告如下： 一、...
為落實(shí)《中華人民共和國(guó)食品安全法》和《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)食品生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范食品生產(chǎn)許可審查活動(dòng)， 2016年8月10日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)了《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知》（食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號(hào)），...
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局： 根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《食品生產(chǎn)許可審查通則》，現(xiàn)予印發(fā)，自2016年10月1日起施行。 地方...
為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)），簡(jiǎn)化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱藥包材）、藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下： 一、在中...
一般常識(shí)的硅膠,硅膠根據(jù)其性質(zhì)和組件可以分為兩個(gè)類別的有機(jī)硅和無機(jī)硅。無機(jī)硅膠是一種高活性吸附材料,通常是用硅酸鈉和硫酸反應(yīng),并通過老化、酸燈泡和其他后處理獲得。硅膠屬于非晶態(tài)材料,它的化學(xué)式是mSiO2。nH2O。除了堿,氫氟酸不與任何物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),它不溶于水和任何溶...
魯公網(wǎng)安備 37108302000321號(hào)